Semblables

Au-delà de l’aide professionnelle, un contact avec des pairs qui ont vécu un évènement semblable peut-être un soutien considérable et complémentaire. La reconnaissance par des semblables peu apporter de l’espoir, du soulagement et du calme. Les pairs peuvent mettre en perspective les émotions des parents mais aussi redonner confiance dans ce rôle parental.

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ASSOCIATIONS

Il y a plusieurs associations qui soutiennent les (anciens) prématurés et leurs parents. Les familles peuvent y trouver des informations, le réconfort de bénévoles, des rencontres avec des semblables ou diverses formes d’aide. D’autres associations se concentrent sur la situation des anciens prématurés. Certaines unités néonatales disposent aussi d’une asbl.

Associations

VVOC

Le VVOC soutient et informe les parents au sujet de la prématurité. Les parents de prématurés y sont la bienvenue pour un entretien avec d’autres parents. L’association œuvre aussi aux intérêts des prématurés et de leurs parents dans les matières législatives et médicales en Flandre et en Europe. Chaque année le VVOC organise une journée d’étude ou familiale pour mettre en avant des thèmes importants pour les prématurés, les parents et leur entourage.

Noah's ark

Noah's Ark Belgium aide les parents dont le nouveau-né nécessite des soins intensifs, soutient des projets d’amélioration des soins et donne une voix aux prématurés et à leur parents en Belgique. Avec la plateforme Prematel, ils offrent une écoute par la ligne d’aide gratuite et trilingue, (0800 820 80), des permanences et groupes de parole en hôpital et par leur plateforme d’information digitale en collaboration avec Trop Tôt.

PrémaNamur

PrémaNamur est une association Francophone Namuroise au service des parents de prématurés. Lorsque la grossesse et l'accouchement ne se passent pas toujours comme prévu et lorsqu'une prise en charge de l'enfant est nécessaire, il est peut-être utile de se sentir entouré, aidé, ... Dans ce cadre, l'association a pour objectif d'apporter un soutien aux parents et aux équipes soignantes dans cette prise en charge.

EFCNI - European Foundation for the Care of Newborn Infants

EFCNI est une association Européenne soutenue par des associations nationales qui représente les intérêts des prématurés et de meurs parents auprès des décisionnaires Européens. Leur objectif est l’amélioration constante du niveau des soins pour tous les Européens et au-delà. Leur mission est de procurer aux bébés le meilleur départ dans la vie.

COKOEN

Cokoen est une organisation Néerlandophone de patients qui donne un eplace et une voix aux anciens et jeunes prématurés souhaitant partager leur expérience. Cokoen peut aider à faire face aux difficultés et vous faire rencontrer des pairs.

SiPetit Asbl

L'asbl Sipetit est une association de Charleroi qui vise à améliorer la prise en charge des bébés prématurés ainsi que le quotidien.

Early Birth

L’association « Early Birth » a pour but de récolter des fonds directement reversés au Centre Néonatal intensif et non intensif de la clinique du Chirec - site Delta. L’ASBL a également le but d’informer les familles au sujet de la Prématurité et de les tenir au courant des dernières actualités.

Autres organisations de soutien

Vzw Dappere B-engeltjes

Une association attachée à l’UZ de Gand que finance des projets qui n’incombent au budget hospitalier comme des vêtements pour prématurés, des moments de retour pour parent d’enfants décédés…

Vzw Alice fonds

L’asbl Alice fonds une association qui dépend GZA, ZNA et UZA à Anvers. Le Alice fonds soutient des parents avec l’achat de certains produits (sac de congélation, petites couvertures...) et le prêt de tire lait.

Vzw Nicolasfonds

L’asbl Nicolasfonds est attachée à L’UZ de Leuven et propose un soutien aux bébés nécessitant des soins extraordinaire comme des séjours de longue durée au service néonatal ou nécessitant des soins après le retour à la maison.

MiraLouise Fonds

La Fondation MiraLouise est associée à l’AZ Sint-Jan à Bruges. La fondation soutient de projets concernant des enfants atteint de “parésie cérébrale” due à des complications à la naissance. Les efforts se concentrent sur prévention, la néonatalogie mais aussi la revalidation, la kinésithérapie, l’accompagnement à domicile et l’enseignement spécial.

Vzw de Schiepse Heldjes

L’asbl Schiepse Heldjes est attachée à la Ziekenhuis Oost-Limburg (ZOL) et soutient les parents de prématurés et d’enfants malades. Elle finance des formations en soin développemental pour les soignants , l’achat de matériel et des rencontres entre familles. Elle finance aussi le projet des qui s’adresse aux « Brussen » petites sœurs et petits frères d’enfants prématurés.

Vereniging voor Kleine Superhelden

L’association Kleine Superhelden met des agendas à disposition des soignants et des parents afin de prendre des notes à propos de leur petit enfant. Les agendas permettent d’y mettre des photos et des empreintes de pieds et de mains. Les agendas sont gratuits et commandables en ligne.

Vzw kleine held

Cette association propose des kits de démarrage et des reportages photo. Les kits de démarrage comportent un body avec bonnet, un couvre couveuse, un doudou, des cartes étape et un petit cordon drapeau. L’intention est de procurer un moment léger dans une période émotionnellement lourde. Les reportages photo capturent des moments de sois quotidiens. Plus de renseignements disponibles sur le site.

Vzw Kleine Ella

Association offrant des reportages photo aux parents de prématurés en Flandre.

Vzw CoCopus

CoCopus confectionne des petites pieuvres pour les couveuses. Il s’agit d’un grand groupe de bénévoles qui crochètent et tricotent.

Kleine inktvisjes

Une autre organisation qui procure des petites pieuvres pour les hôpitaux en Belgique et Hollande.

Fonds Ronald Mc Donald

L'asbl Fonds Ronald McDonald pour les Enfants veut apporter une contribution positive à la santé des enfants et au bien-être des familles ayant un enfant malade à long terme. C'est pourquoi, l'asbl Fonds Ronald McDonald pour les Enfants développe, soutient et gère des installations qui contribuent concrètement au bien-être des enfants malades et de leurs familles.

Parents désenfantés

Ce groupe s'adresse aux parents faisant le deuil d'un enfant, que cet enfant ait vu le jour ou non, que cet enfant ait eu 5 ans ou 50 ans. Il n'y a pas d'âge pour être un parent désenfanté.

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Temoignages

Si vous êtes curieux de connaître l'histoire d'autres semblables, consultez la page des témoignages.